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欧亿体育·(中国)是安徽省首家通过欧洲认证,专注于为中国和欧洲市场提供各类剂型的研发、生产服务型(CDMO)企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局(MHRA)的审计并获颁欧盟GMP证书,已先后四次通过MHRA审计,并已通过Teva、KrKa、Novartis等200余家国内外公司的质量审计,公司多次通过国家局GMP符合性检查。
       公司自成立以来,为国内外研发机构、医药销售企业等提供药证共投合作、各类剂型药品研发服务、制剂商业化代工服务、化学合成研发服务以及药品临床检测服务,逐步构建起以多剂型研发为先导、口服制剂生产为核心,辅以化合物合成服务的开放的国际化CDMO服务平台。

华益药业坚持“创造价值,兼善天下”的企业价值观和“笃行致远,惟实励新”的企业精神,为客户提供高效、高质、成本可控的药物研发和生产服务,做老百姓用得起的好药。华益药业热忱期待与国内外伙伴在药物研发、商业化代工、中欧双报等领域开展委托或药证共投开发合作,共同开拓国内和国际医药市场。


  • 25 亿片(粒)

    每年的代工量

  • 100 余个

    成功研发并商业化生产的产品

  • 200 余家

    国内外知名药企质量审计

大事记

  • 2024

    合成实验室建设中
    高活性固体制剂车间建设中
  • 2023

    中华工商业联合会医药商会第四届理事单位
    2023中国医药CDMO企业20强
    沈阳路新厂区一期制剂楼封顶

    已开启建设合成实验室
    已开启建设高活性固体制剂车间

    欧盟出口达25亿片

    首个国内产品进入商业化

  • 2022

    2022年9月13日当选安徽省制剂CDMO产业联盟理事长单位
    2022中国医药CDMO企业20强
    2022年度(行业)领军企业

  • 2021

    2021年10月8日华益药业技术中心成立
    2021年6月,再次通过MHRA的远程审计
  • 2020

     2020年7月14日第一瓶液体制剂诞生
  • 2019

    启动建设口服液体制剂和高活性车间
  • 2018

    代工数量达16亿片
  • 2016

    以0主要缺陷项通过英国MHRA的现场复检
    车间扩建并通过MHRA认证,公司产能提升至30亿片/年
  • 2012

     通过英国MHRA的现场复检
  • 2010

    通过MHRA现场审计,开始承接欧盟委托研发、技术转移、代工业务
  • 2006

    华益药业成立,车间开工建设