“百人访团走进华益”活动圆满举办

    2021年4月21日，由华益药业举办的“百人访团走进华益”活动在合肥举行。本次活动以【中国药品上市许可持有人如何与欧美“接轨”】为主题，邀请了来自全国各地200位企业代表，就中欧双报、中欧质量管理及技术转移等方面展开交流。

开放的口服制剂CDMO服务平台

    华益药业商务总监周朝逊对公司进行简单概述。周总表示，华益药业拥有15年欧盟研发生产经验，在英国有专门的注册团队，在爱尔兰有持证公司，同时和欧洲多家商业公司建立了完善的营销网络；并打造从研发、临床、生物样本检测到商业化生产的一体化服务平台，以平台作保障，希望未来能与各企业间开展合作，共同发展！

    会上，华益药业研发总监操铖以“中欧双报过程中的要点解析”为主题，深入剖析了药品立项阶段、开发过程、申报注册三大阶段的内容；华益药业副总经理黄小枫讲授在MAH制度下，中国和欧盟有分别有着什么样的质量管理要求；华益药业生产工艺工程师万山老师以案例的形式，介绍了口服制剂研发商业化生产转移的经验，并提出专业建议。

    会后，参会嘉宾分批参观华益药业的研发、生产、检验等区域，对华益药业的软硬件条件及环境进行深入了解。

    华益药业是一家专门为中国和欧盟企业服务的合同研发-临床研究-商业代工为一体的现代化制药企业。以开放的合作方式实现客户价值最大化。通过本次活动，增进了华益药业与各企业之间的技术交流，进一步加深各企业对华益药业的了解和认识。感谢大家对本次活动的支持！期待和国内外同行在委托研发、临床、商业化生产、联合持证等方面达成合作。